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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12360

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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorOliveira, Roberta Ayres de
dc.contributor.authorSilva, Arisson Tranquilino da
dc.date.accessioned2015-03-13T12:56:12Z
dc.date.available2015-03-13T12:56:12Z
dc.date.issued2014-01-31
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12360
dc.description.abstractCompostos que contém nitrogênio são fundamentais na natureza, uma vez que estes compõem os blocos construtores da vida. Os aminoácidos, nucleotídeos e diversas aminas que possuem atividade farmacológica, aliado a versatilidade do átomo de nitrogênio têm impulsionado indústrias farmacêuticas e agroquímicas no desenvolvimento de novas moléculas contendo esse átomo. Neste trabalho, foi desenvolvida uma metodologia verde para obtenção de arilaminas funcionalizadas empregando-se trifluoroboratos de potássio e água como solvente reacional. A reação fez uso de hidróxido de amônio e pequenas quantidades de catalisador de sulfato de cobre pentahidratado foram utilizado em condições aeróbicas. Os produtos desejados foram obtidos em rendimentos obtidos que variaram de moderados a bons.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectOrganotrifluoroboratos de potássiopt_BR
dc.subjectAminas aromáticaspt_BR
dc.subjectAmôniapt_BR
dc.titleSíntese de arilaminas funcionalizadas a partir de trifluoroboratos orgânicospt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coMenezes, Paulo Henrique
Aparece nas coleções:Dissertações de Mestrado - Química

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