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Please use this identifier to cite or link to this item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/29697

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dc.contributor.advisorLIMA FILHO, Nelson Medeiros de-
dc.contributor.authorBRAINER NETO, José Eustáquio-
dc.date.accessioned2019-03-14T18:02:22Z-
dc.date.available2019-03-14T18:02:22Z-
dc.date.issued2017-05-12-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/29697-
dc.description.abstractO biorrefino da glicerina oriunda da fabricação do biodiesel capacita a produção do biodiesel, viabilizando-a economicamente através da geração de produtos com elevados valores agregados. O processo de oxidação catalítica da glicerina se qualificou para a valorização referida, tendo sido estudado via processamento com catalisadores de platina, paládio e bismuto suportados em carvão ativado. O processamento catalítico da glicerina utilizando catalisadores trimetálicos mostrou um bom desempenho em relação à formação de ácido glicérico, tendo evidenciado resultados expressivos da ordem de 93,6% de conversão e 46,6% em seletividade a 60°C e 1.0 bar, significando uma boa perspectiva de produção. Caracterizado como limitante operacional do processo, a transferência de massa gás-líquido-sólido foi avaliada em termos dos parâmetros vazão de gás, agitação, temperatura, concentração de glicerol e massa do catalisador. Resultaram ordens de grandeza dos coeficientes volumétricos de transferência de massa gás-líquido (kLa), entre 0,0152 e 0,0768 s⁻¹, e o coeficiente de transferência de massa líquido-sólido (ks) de valor 0,124 cm.s⁻¹, que permitiram indicar o controle de regime cinético global à transferência de massa gás-líquido. Para representar os dados obtidos em reator trifásico de mistura foi elaborado uma modelagem cinética que permitiu por ajuste numérico a determinação dos parâmetros cinéticos e de equilíbrio do processo.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPESpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectGlicerinapt_BR
dc.subjectOxidaçãopt_BR
dc.subjectTransferência de massapt_BR
dc.subjectModelagem cinéticapt_BR
dc.subjectLeito de lamapt_BR
dc.titleEstudo de transferência de massa gás-líquido-sólido aplicado ao biorrefino da glicerina via oxidação catalíticapt_BR
dc.typedoctoralThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coABREU, Cesar Augusto Moraes de-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1295871601797162pt_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.degree.leveldoutoradopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6756450118042081pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pos Graduacao em Engenharia Quimicapt_BR
dc.description.abstractxBiorefining of glycerine enables the production of biodiesel, making it viable economically through the generation of products with added values.The catalytic oxidation of glycerol has been studied with platinum, palladium and bismuth catalysis supported on activated carbon. Catalytic processing of glycerol using trimetallic catalysts showed a good performance in relation to the formation of glyceric acid, evidencing expressive results of 93.6% conversion and 46.6% in selectivity at 60°C and 1.0 bar, meaning a good production perspective. Characterized as an operational limitation, the gas-liquid-solid mass transfer was evaluated in terms of gas flow, agitation, temperature, glycerol concentration and mass of catalyst. The order of magnitude for the gas-liquid mass transfer coefficients (kLa) were between 0.0152 and 0.0768 s⁻¹, and for the liquid-solid mass transfer coefficient (ks) was 0.124 cm.s⁻¹ , which allowed to indicate the global kinetic regime control by the gas-liquid mass transfer. In order to represent the data obtained in a three-phase mixing reactor, a kinetic modeling was developed that allowed a numerical adjustment to determine the values of the kinetic parameters and equilibrium constants.pt_BR
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