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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/33839

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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorCROVELLA, Sérgio-
dc.contributor.authorLIMA, Rafael Espósito de-
dc.date.accessioned2019-09-26T21:53:55Z-
dc.date.available2019-09-26T21:53:55Z-
dc.date.issued2017-03-14-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/33839-
dc.description.abstractRealizar uma comparação das características clínicas e laboratoriais em pacientes com suspeita clínica de Criopirinopatia que não apresentam mutação germinativa. Destacar os achados clínicos, laboratoriais e genéticos dos pacientes com a mutação no gene CIAS1, diferenciando as mutações germinativas das somáticas. Estudo tipo coorte transversal feito com 104 pacientes com doenças autoinflamatórias, a fim de identificar os que efetivamente possuíam suspeita clínica de Criopirinopatia, sendo esses acompanhados em diferentes centros de reumatologia do Brasil. Os dados foram obtidos através da metodologia de sequenciamento de segunda geração com tabulação dos resultados, resumindo as características clínicas e laboratoriais encontradas, correlacionando-as com os dados genéticos. Dos 104 pacientes estudados com doenças autoinflamatórias, 37 apresentaram suspeita clínica para Criopirinopatia, mas sem mutação germinativa em CIAS1. Desses 37 pacientes, 06 (17%) apresentaram mutação somática confirmada neste gene. Conclui-se com o trabalho a importância de realizar o sequenciamento genético de segunda geração em pacientes com síndromes auto inflamatórias e sem diagnóstico definido para captação de variantes de nível somático.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectDoenças hereditáriaspt_BR
dc.subjectGenética médicapt_BR
dc.titleAvaliação da frequência de mutações somáticas em CIAS1 em pacientes com suspeita clínica de criopirinopatia sem mutação germinativa em NLRP3 (CIAS1)pt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coOLIVEIRA FILHO, João Bosco de-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9015930170458002pt_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/0375372674397504pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pos Graduacao em Biologia Aplicada a Saudept_BR
dc.description.abstractxTo perform a comparison of clinical and laboratory characteristics in patients with clinical suspicion of Cryopyrinopathy and without presenting a germ mutation. To highlight the clinical, laboratory and genetic findings of the patients with the mutation in the CIAS1 gene, differentiating the germinative mutations from the somatic ones. A cross-sectional study was carried out with 104 patients followed at different rheumatology centers in Brazil and with clinical suspicion of cryopyrinopathy. The data were obtained through the second generation sequencing methodology with tabulation of the results, summarizing the clinical and laboratory characteristics found, correlating them with the genetic data. Of the 37 patients with suspected Cryopyrinopathy without germ mutation in CIAS1, 06 (17%) presented a confirmed somatic mutation in this gene. It is concluded with the work the importance of performing the second-generation genetic sequencing in patients with auto-inflammatory syndromes and with no definite diagnosis for the uptake of somatic level variants.pt_BR
Aparece nas coleções:Dissertações de Mestrado - Biologia Aplicada à Saúde

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