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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/37642

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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorPORTO, Ana Lúcia Figueiredo-
dc.contributor.authorSILVA, Jessica Costa da-
dc.date.accessioned2020-08-14T16:38:41Z-
dc.date.available2020-08-14T16:38:41Z-
dc.date.issued2019-02-25-
dc.identifier.citationSILVA, Jessica Costa da. Seleção, precipitação e particionamento de proteases com atividades colagenolíticas extraídas dos resíduos do pescado. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2019.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/37642-
dc.description.abstractA recuperação de biomoléculas a partir dos subprodutos do pescado tem sido considerada uma prática cada vez mais incentivada, muito devido à fonte abundante de proteases de importância biotecnológica. Dentre os subprodutos, as vísceras internas, principalmente as intestinais, são altamente desejadas. Deste modo, este trabalho objetivou recuperar atividades colagenolíticas de subprodutos do pescado usando técnicas de precipitação e de particionamento. Para tanto, foram pré-selecionadas: robalo-flecha Centropomus undecimalis (102,41 ± 0,00 U/mg), anchova (Pomatomus saltatrix (82,24 ± 0,00 U/mg), xixarro amarelo Caranx bartholomaei (26,66 ± 0,00 u/mL), pampo Trachinotus carolinus (89,00 ± 0,07 U/mg), tambaqui Colossoma macropomum (78,23 ± 0,00 U/mg) e tilápia-do-Nilo Oreochromis niloticus (81,96 ± 0,01 U/mg). Os resíduos com maior atividade colagenolítica foram selecionados (C. undecimalis) e utilizados para pré-purificação. O extrato enzimático de C. undecimalis foi selecionado, apresentando atividade proteolítica de 173,7 U/ml, sendo em seguida purificado parcialmente através de técnicas de precipitação em solventes em diferentes frações, obtendo-se melhores condições (atividade colagenolítica específica, rendimento (y) e fator de purificação (FP)) nas proporções de acetona 90% (246,92 U/mg; y: 24,14%; FP: 2,41), de etanol 60% (116,96 U/mg; y: 8,64%; FP: 1,14) e de sulfato de amônia (NH₄)₂SO₄ fração 60-90% (54,54 U/mg; y: 11,18%; FP: 0,53). Em seguida, o material enzimático foi particionado empregando-se um sistema bifásico, planejamento fatorial de 2⁴, na qual foram analisados as variáveis: concentração de massa molar do polietileno glicol (Mᴍᴘᴇɢ/g/mol) de (400, 3350 e 8000), concentrações de citrato (Cᴄᴛɪ/%w/w), concentração do polietileno glicol (Cᴘᴇɢ/%w/w) e pH (6, 7 e 8). O ensaio 2, formado pela Mᴍᴘᴇɢ 8000, Cᴘᴇɢ 20, Cᴄᴛɪ 15 e pH 6 apresentou maior fator de purificação (3,91), coeficiente de partição (0,63) e rendimento (326,52%). Assim, observou-se que as técnicas de precipitação utilizando solventes orgânicos e de particionamento usando sistema bifásico (PEG/citrato) são altamente recomendadas para a recuperação e purificação parcial de proteases colagenolíticas extraídas de resíduos do pescado processado com potencial uso biotecnológico.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPESpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectEnzimaspt_BR
dc.subjectIndústria pesqueirapt_BR
dc.subjectPescapt_BR
dc.titleSeleção, precipitação e particionamento de proteases com atividades colagenolíticas extraídas dos resíduos do pescadopt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coOLIVEIRA, Vagne de Melo-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8380210195440959pt_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4989617783837981pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pos Graduacao em Ciencias Biologicaspt_BR
dc.description.abstractxThe recovery of biomolecules from fish by-products has been considered an increasingly encouraged practice, largely due to the abundant source of proteases of biotechnological importance. Among the byproducts, the internal viscera, especially the intestinal ones, are highly desired. Thus, this work aimed to recover collagenolytic activities of fish by-products using precipitation and partitioning techniques. Thus, this work aimed to recover collagenolytic activities of fish by-products using precipitation and partitioning techniques. In order to do so, the following species were pre-selected: common snook Centropomus undecimalis (102.41 ± 0.00 U/mg), anchovy Pomatomus saltatrix (82.24 ± 0.00 U/mg) yellow jack Caranx bartholomaei (26.66 ± 0.00 U/mg), pompano Trachinotus carolinus (89.00± 0.07 U/mg), tambaqui Colossoma macropomum (78.23 ± 0.00 U/mg) and Nile tilapia Oreochromis niloticus (81.96 ± 0.01 U/mg). The enzymatic extract of C. undecimalis was selected, presenting proteolytic activity of 173.7 U/ml, and then partially purified by precipitation techniques in solvents in different fractions, obtaining better conditions (specific collagenolytic activity, yield (y) and purification factor (PF)) in the proportions of acetone 90% (246.92 U/mg; y: 24.14%; FP: 2.41), of ethanol 60% (116.96 U/mg; y: 8.64%; FP: 1.14) and ammonium sulfate (NH₄)₂SO₄ fraction 60-90% (54.54 U/mg; y: 11.18%; FP: 0.53). Then, the enzymatic material was partitioned using a two-phase system, factorial design of 2⁴, in which the following variables were analyzed: molar mass concentration of polyethylene glycol (Mᴍᴘᴇɢ/g/mol) of (400, 3350 and 8000), concentrations of citrate (Cᴄᴛɪ/%w/w), concentration of polyethylene glycol (Cᴘᴇɢ/%w/w) and pH (6, 7 and 8). Test 2, formed by Mᴍᴘᴇɢ 8000, Cᴘᴇɢ 20, Cᴄᴛɪ 15 and pH 6 presented higher purification factor (3.8), partition coefficient (21.46) and yield (195.2%). Thus, it has been observed that precipitation techniques using organic solvents and partitioning using a two-phase system (PEG/citrate) are highly recommended for the partial recovery and purification of collagenolytic proteases extracted from fish waste with potential biotechnological use.pt_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/6160988158330428pt_BR
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