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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/39056

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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorAVELAR, Maria Fernanda Pimentel-
dc.contributor.authorFONSECA, Aline Coelho Silva-
dc.date.accessioned2021-01-12T20:04:05Z-
dc.date.available2021-01-12T20:04:05Z-
dc.date.issued2020-09-21-
dc.identifier.citationFONSECA, Aline Coelho Silva. Identificação de vestígios de sangue em diferentes substratos empregando equipamento NIR portátil e modelo hierárquico. 2020. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2020.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/39056-
dc.descriptionAVELAR, Maria Fernanda Pimentel, também é conhecida em citações bibliográficas por: PIMENTEL, Maria Fernandapt_BR
dc.description.abstractUm dos tipos de evidência mais importantes em uma investigação criminal são vestígios de sangue humano. Para que essas evidências de sangue sejam investigadas, é preciso que elas sejam apropriadamente identificadas e coletadas no local do crime. Os métodos atualmente utilizados para identificá-las podem apresentar falsos positivos devido a contaminações ambientais por diversas substâncias, sejam industrializados ou naturais. Sabendo a necessidade da aplicação de metodologias abrangentes para identificação de sangue, o presente trabalho teve o objetivo de desenvolver modelos hierárquicos para classificação, baseados na espectroscopia de infravermelho próximo (NIR), capaz de identificar vestígios de sangue humano (SH), sangue animal (SA) e de falsos positivos comuns (FPC) em pisos com diferentes composições, cinco tipos de cerâmicas e quatro tipos de porcelanatos (com colorações e rugosidades diversas). Os espectros foram obtidos utilizando um espectrômetro portátil MicroNIR (Viavi) após seis dias de secagem. O conjunto de dados foi dividido em três conjuntos de treinamento (CT) para avaliar a robustez dos modelos. Foram criados três modelos hierárquicos para cada conjunto de treinamento através sucessão de técnicas de Análise de Componentes Principais (PCA), Modelagem Independente e Flexível de Analogia de Classe (SIMCA) ou Análise Discriminante por Mínimos Quadrados Parciais (PLS-DA). Os modelos utilizaram duas regras de decisão. A primeira regra, baseada no critério Q-estatístico, funcionou como um filtro para separar as amostras de sangue das amostras de FPC, e utilizou o critério de Q-Estatístico obtido através de um modelo de Análise de Componentes Principais (PCA). A segunda regra de decisão foi construída para discriminar as amostras de sangue humano e sangue animal, sendo que para esse fim foram construídos modelos PCA, SIMCA e PLS-DA. Também foram construídos modelos para os mesmos conjuntos de treinamento com a faixa reduzida de 1300-1600 nm considerando a mesma metodologia anterior. Por último, desenvolveu-se um protocolo para avaliar a representatividade de um piso externo com relação a variabilidade dos pisos inclusos no conjunto de treinamento. Os modelos hierárquicos construídos usando PLS-DA como segunda regra de decisão obtiveram resultados de sensibilidade e especificidade iguais a 1. Os modelos construídos a partir dos conjuntos de treinamento mais abrangentes e que utilizaram um modelo PCA para discriminar as amostras de SH e SA obtiveram 100% de classificação correta para amostras de SH. Os modelos hierárquicos de classificação construídos para esses mesmos conjuntos de treinamento apresentaram os melhores resultados, onde todos os modelos construídos obtiveram valores de sensibilidade acima de 0,94 e especificidade acima de 0,78, isso ressalta a importância da escolha do conjunto de treinamento para a construção do modelo. O protocolo criado para avaliar a representatividade de um substrato com relação aos demais incluídos no modelo se mostrou bastante eficiente, indicando quando um piso externo não tinha a variabilidade contemplada indicando que o modelo de identificação de sangue poderia não ter a performance esperada.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPqpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectQuímica Analíticapt_BR
dc.subjectSangue Humanopt_BR
dc.subjectModelagem Hierárquicapt_BR
dc.subjectEquipamento Portátilpt_BR
dc.titleIdentificação de vestígios de sangue em diferentes substratos empregando equipamento NIR portátil e modelo hierárquicopt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coPEREIRA, José Francielson Queiroz-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8067405984490266pt_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6880348154073236pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pos Graduacao em Quimicapt_BR
dc.description.abstractxOne of the most important evidence in a criminal investigation is the human blood traces. For the investigation of these blood samples to happen, they must be identified and collected at the crime scene. Currently the methods used to identify those samples can lead to false negative results due to environmental contamination by various substances, whether industrialized or natural. Knowing the need to apply comprehensive methods for blood identification, the present study aimed to develop hierarchical models for classification, based on near infrared (NIR) spectroscopy, capable of identifying traces of human blood (HB), animal blood (AB) and common false positives (CFP) on floors with different compositions, five types of ceramics and four types of porcelain tiles (with different colors and roughness) . The spectra were obtained using a portable MicroNIR spectrometer (Viavi) after six days of drying. The data set was divided into three training sets (CT) to assess the robustness of the models. Three hierarchical models were created for each training set through succession of Principal Component Analysis (PCA), Independent and Flexible Class Analogy Modeling (SIMCA) or Discriminant Analysis by Partial Least Squares (PLS-DA). The models use two decision rules, where the first rule, based on the Q-statistical criterion, acted as a filter to separate blood samples from CFP, and used the Q-Statistical criterion obtained through a Principal Component Analysis (PCA) model. The second decision rule was built to discriminate human blood from animal blood samples, and for this purpose were built PCA, SIMCA and PLS-DA models. Models were also built for the same training sets with a reduced range of 1300-1600nm, considering the same previous methodology. Finally, a protocol was developed to evaluate the representativeness of a prediction floor in relation to the training sets floors variability. The hierarchical models built using PLS-DA as the second decision obtained the best results of sensitivity and specificity equal to 1. The models built through more embracing training sets and which used a PCA model to discriminate HB from AB samples classified correctly 100% of the HB samples. The hierarchical classification models built for these same training sets show the best results, all of them obtained values of sensitivity above 0.94 and specificity above 0.78, this highlights the importance of choosing the training set for a model construction. The protocol created to evaluate the representativeness of a substrate in relation to the training sets substrates proved to be quite efficient, when the predicted floor did not have his variability contemplated it indicated that the blood identification model could not performed as expected.pt_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/7276171749628623pt_BR
Aparece en las colecciones: Dissertações de Mestrado - Química

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