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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/42303

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dc.contributor.advisorGUIMARÃES, Rafael Lima-
dc.contributor.authorGUEDES, Maria Carolina dos Santos-
dc.date.accessioned2021-12-17T17:48:19Z-
dc.date.available2021-12-17T17:48:19Z-
dc.date.issued2020-12-11-
dc.identifier.citationGUEDES, Maria Carolina dos Santos. Influência da IL-10 na resposta imunológica de indivíduos vivendo com HIV-1 em terapia antirretroviral. 2020. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2020.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/42303-
dc.description.abstractA Terapia Antirretroviral objetiva diminuir a carga viral plasmática e, consequentemente, reconstituir as células T CD4+. Entretanto, entre 15 a 30% dos indivíduos que atingem o sucesso virológico, não se recuperam imunologicamente, condição chamada falha imunológica. Alguns fatores são investigados como causa, dentre eles, a baixa produção de linfócitos T CD4+, processo esse influenciado pela atividade de citocinas, como a IL-10. Alterações na expressão e nos níveis plasmáticos da IL-10 podem estar relacionados à ineficiência da recuperação imunológica. Nesse contexto, a presença de polimorfismos na região promotora do gene IL10, pode influenciar nesse processo. Sendo assim, o estudo objetivou avaliar a influência da IL-10 na falha imunológica de indivíduos vivendo com HIV-1 em TARV. A dosagem sérica da IL-10 foi realizada por citometria (CBA), enquanto a genotipagem dos SNPs ocorreu através de sondas Taqman por PCR em Tempo Real. Foi realizado também o ensaio de quantificação relativa da expressão do gene IL10 por meio do Ct comparativo. Como gene de referência utilizou-se o GAPDH. Com relação à dosagem sérica, não houve diferença significativa entre os grupos IR e INR. O mesmo foi encontrado na genotipagem, onde os genótipos mostraram não interferir nos níveis plasmáticos da IL-10. Já no ensaio de expressão, observou-se que o gene IL10 está 3,77 vezes mais expresso no grupo INR comparado ao IR. Sendo assim, mais avaliações são necessárias para compreensão do processo da falha imunológica.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPqpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectAIDSpt_BR
dc.subjectFalha imunológicapt_BR
dc.subjectInterleucinapt_BR
dc.titleInfluência da IL-10 na resposta imunológica de indivíduos vivendo com HIV-1 em terapia antirretroviralpt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3329803912196310pt_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6221195112575478pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pos Graduacao em Geneticapt_BR
dc.description.abstractxAntiretroviral Therapy aims to decrease the plasma viral load and, consequently, reconstitute CD4 + T cells. However, between 15 to 30% of individuals who achieve virological success, do not recover immunologically, a condition called immune failure. Some factors are investigated as a cause, among them, the low production of CD4 + T lymphocytes, a process influenced by cytokine activity, such as IL-10. Changes in the expression and plasma levels of IL-10 may be related to the inefficiency of immune recovery. In this context, the presence of polymorphisms in the promoter region of the IL10 gene, can influence this process. Thus, the study aimed to assess the influence of IL-10 on the immune failure of individuals living with HIV-1 on ART. The serum dosage of IL-10 was performed by cytometry (CBA), while the genotyping of the SNPs occurred through Taqman probes by Real-Time PCR. The relative quantification assay for IL10 gene expression by comparative Ct was also performed. As a reference gene, GAPDH was used. Regarding the serum dosage, there was no significant difference between the IR and INR groups. The same was found in genotyping, where genotypes were shown not to interfere with plasma levels of IL-10. In the expression assay, it was observed that the IL10 gene is 3.77 times more expressed in the INR group compared to the IR. Therefore, more evaluations are necessary to understand the process of immune failure.pt_BR
Aparece nas coleções:Dissertações de Mestrado - Genética

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