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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/45346

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dc.contributor.advisorAREIAS, Madalena Carneiro da Cunha-
dc.contributor.authorSILVA, Diana Maria da-
dc.date.accessioned2022-08-01T13:57:37Z-
dc.date.available2022-08-01T13:57:37Z-
dc.date.issued2022-02-24-
dc.identifier.citationSILVA, Diana Maria da. Aplicação analítica do sensor eletroquímico baseado no nanocompósito de ouro/rede metalorgânica de cobre-benzeno 1,3,5-tricarboxilato na detecção de captopril. 2022. Tese (Doutorado em Química) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/45346-
dc.description.abstractMOFs (Metal-organic frameworks) são polímeros de coordenação que têm atraído à atenção de pesquisadores em diferentes áreas do conhecimento devido suas características únicas como alta porosidade, forte interação entre metal-ligante orgânico, cristalinidade e cavidades com capacidade de inclusão de moléculas. A literatura aponta sua aplicação em adsorção, catálise, separação de gases, drug delivery, sensores, entre outras. Considerando as propriedades desse material, o presente trabalho teve por objetivo utilizar a MOF de cobre-benzeno-1,3,5-tricarboxilato dopada com nanopartículas de ouro, a (Au@Cu-BTC), para modificar um eletrodo de carbono vítreo a fim de detectar captopril, cloridrato de hidralazina, peróxido de hidrogênio e nitrito. A modificação do eletrodo foi realizada manualmente com o auxílio de uma micropipeta para depositar 2 μL do material diretamente na superfície do eletrodo. Os resultados para o fármaco captopril foram obtidos pela técnica de voltametria cíclica e o estudo da velocidade de varredura evidenciou que o complexo cobre-captopril é adsorvido na superfície do eletrodo. Duas faixas lineares de concentração foram encontradas que variam de 0,5 a 7,0 μmol L-1 e de 10 a 2500 μmol L-1. O limite de detecção encontrado foi de 0,047 μmol L-1. A determinação de captopril foi realizada em amostra farmacêutica (25 mg) pelo método de adição de padrão com percentual médio de recuperação igual a 100,3 %. Os resultados experimentais foram considerados satisfatórios podendo o método ser aplicado em amostras farmacêuticas contendo esse analito.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPqpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectMOFspt_BR
dc.subjecteletrodo quimicamente modificadopt_BR
dc.subjectvoltametria cíclicapt_BR
dc.titleAplicação analítica do sensor eletroquímico baseado no nanocompósito de ouro/rede metalorgânica de cobre-benzeno 1,3,5-tricarboxilato na detecção de captoprilpt_BR
dc.typedoctoralThesispt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2427356229095646pt_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.degree.leveldoutoradopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4859549698799682pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pos Graduacao em Quimicapt_BR
dc.description.abstractxMOFs (Metal-organic frameworks) are coordination polymers that has attracted attention of researchers in different areas of knowledge because of its unique properties such as hight porosity, strong metal-organic ligand interaction, cristallinity and open metal sites. The literature points to its application in adsorption, catalysis, drug delivery, sensors. This work had aimed use the MOF of copper benzene-1,3,5- tricarboxylate doped with gold nanopaticles (Au@CuBTC) to modify a glassy carbon electrode in order to detect captopril, hydralazine hydrochloride, hydrogen peroxide and nitrite. The electrode modification was performed manually with a micropipette to deposit 2 μL of the material on the electrode surface. The results for captopril were obtained using the cyclic voltammetry technique and the scan rate study indicated that the copper-captopril complex is adsorbed on the electrode surface. Two linear ranges of captopril concentration were found: 0.5 and 7.0 μmol L-1 and 1.0 and 2000 μmol L-1. The limit of detection was 0.047 μmol L-1. The analytical application was performed in the comercial drug by the standard addition method with an average recovery percentagem equal to 100.3%. The results were considered satisfactory.pt_BR
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