Composição química, avaliação toxicológica e atividades biológicas de óleo essencial de folhas de Psidium glaziovianum kiaersk

Abstract

Psidium glaziovianum Kiaersk, espécie endêmica do Brasil, apresenta odistribuição nos biomas Caatinga e Mata atlântica, entretanto não há relatos sobre o potencial medicinal nem a segurança de uso. Diante disso, foi extraído um óleo essencial de folhas de P. glaziovianum (PgEO), realizada a caracterização química e avaliado o potencial hemolítico, toxicidade aguda, subaguda e genotoxicidade, bem como os efeitos antinociceptivo, anti-inflamatório aguda e crônico, antimicrobiano e cicatrizante. A caracterização química de PgEO foi realizada por Cromatografia gasosa associada a espectrometria de massas e demonstrou que o óleo era dominado por 1,8-cineole (24,29%), α-pinene (19,73%) e β-pinene (17,31%). PgEO apresentou baixa ação hemolítica (0,33% a 1,78%) para eritrócitos de camundongos. Na toxicidade oral aguda, o tratamento na concentração de 2000 mg/kg não promoveu alteração nos parâmetros fisiológicos, enquanto a concentração de 5000 mg/kg promoveu alterações hematológicas, bioquímicas e histopatológicas. A avaliação de genotoxicidade demonstrou, que a concentração de 5000 mg/kg promoveu aumento nos índices e frequência de danos de células sanguíneas nucleadas, enquanto a o tratamento de 2000 mg/kg mostrou-se seguro. No ensaio de toxicidade subaguda os animais tratados por 28 dias com PgEO (250, 500 ou 1000 mg/kg pc vo) não apresentaram alterações hematológicas, bioquímicas, urinárias, histopatológicas e temperatura retal em ambos sexos quando comparados aos controles. Já na mensuração da glicemia, os animais apresentaram uma redução significativa, além de aumento da concentração de SOD e CAT no baço e fígado de maneira dependente de dose, quando comparados aos controles. Adicionalmente, ao longo de 28 dias de tratamento as diferentes concentrações do PgEO não promoveu alterações nas atividades motora e exploratória dos camundongos. Na avaliação da atividade antinociceptiva o tratamento com PgEO (25, 50 e 100 mg/kg) reduziu as contorções abdominais induzida por ácido acético, o tempo de lambedura em ambas as fases do teste de formalina, além de promover aumento do tempo de latência em testes térmicos. Na investigação do mecanismo analgésico revelou uma ação combinada das vias opioidérgica e muscarínica. A ação anti-inflamatório (PgEO 25, 50 e 100 mg/kg), no ensaio de edema de pata o PgEO foi capaz de reduzir o edema em até 89,23%. Já no teste de peritonite o tratamento com PgEO reduziu o influxo leucócitos e neutrófilos, bem como a produção de TNF-α e IL-1β. No ensaio de granuloma o tratamento com PgEO reduziu o peso do granuloma. Na atividade antiartrítica o tratamento com PgEO (50 e 100 mg/kg) reduziu alterações osteoarticulares e edema, além dos níveis de citocinas pró-inflamatórias e o estresse oxidativo. Adicionalmente, um gel contendo PgEO (1%) apresentou atividade antimicrobiana contra bactérias gram-positivas, gram-negativas e fungos. Além disso, o gel foi eficaz na redução de feridas experimentais em camundongos com participação do sistema redox e citocinas inflamatórias. Este estudo fornece evidências que o PgEO apresenta baixa toxicidade quando administrado em alta concentração em dose única e quando administrado diariamente por até 28 dias. O tratamento com PgEO apresentou efeito no tratamento da dor e da inflamação aguda e crônica, além de apresentar atividade antimicrobiana e cicatrizante, podendo ter aplicações futuras farmacêutica.