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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/61326

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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorAMARAL, Ademir de Jesus
dc.contributor.authorSILVA, Edvane Borges da
dc.contributor.authorPINTO, Marcela Maria Pereira de Lemos
dc.contributor.authorSANTOS, Neyliane Franssinetti Gonçalves dos
dc.contributor.authorLIMA, Suelen Cristina de
dc.contributor.authorSALLES, Terezinha de Jesus Marques
dc.contributor.authorFERREIRA, Heberton
dc.date.accessioned2025-03-18T15:40:21Z-
dc.date.available2025-03-18T15:40:21Z-
dc.date.issued2015-09-01
dc.date.submitted2013-10-04
dc.identifier.urihttps://busca.inpi.gov.br/pePI/
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/61326-
dc.description.abstractA presente invenção apresenta método inovador de caracterização de quebras e rearranjos cromossômicos, sendo aplicado em diagnóstico de Anemia de Fanconi. As principais vantagens da presente invenção são a diminuição dos custos referentes aos ensaios laboratoriais que utilizam Diepoxibutano (DEB) ou Mitomicinas C (MMC), redução do tempo necessário para o envio dos resultados, além de garantir maior segurança ao meio ambiente e aos laboratoristas na realização dos ensaios.
dc.language.isopor
dc.publisherInstituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI)
dc.rightsAberto
dc.titleMétodo de caracterização de suscetibilidade de quebra cromossômica
dc.typePatente
dc.publisher.countryBrasil
dc.identifier.patentnoBR 102013025668
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de Pernambuco
dc.ipcG01
dc.ipcC12
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