Síntese e atividade anticancerígena in vitro de bis-(2-naftiloxi)-(fenil)-metano, bis-(4-alil-2-metoxifeniloxi)-metano e acetais mistos R1OCH2OR2 obtidos via química combinatória pela aquilação de diclorometano

Abstract

A presente aplicação trata sobre a síntese química e avaliação anticancerígena de cinco acetais de formaldeído e de um acetal de benzaldeído obtidos no meio básico, todos inéditos. Os compostos em questão são os derivados de fenóis como eugenol, timol, 1-naftol, 2-naftol e 8-hidroxiquinolina e foram preparados pela dupla alquilação de diclorometano ou a,a-dibromotolueno. Os compostos obtidos mostram as atividades anticancerígenas promissoras usando a linhagem celular HeLa.