Planejamento, síntese e atividade antimicrobiana de derivados 4-(3-(4-nitrofenil)-4-feniltiazol-2(3H)-ilideno)hidrazina)metil)fenol e 4-(3-(4-clorofenil)-4-feniltiazol-2(3H)-ilideno)hidrazina)metil)fenol

Abstract

A presente invenção se refere a duas séries de tiossemicarbazonas e tiazóis com atividade antimicrobiana. Mas especificamente, as moléculas da presente invenção referem-se aos derivados 4-(3-(4-nitrofenil)-4-feniltiazol-2-(3H)-ilideno)-hidrazina)-metil)-fenol e 4-(3-(4-clorofenil)-4-feniltiazol-2-(3H)-ilideno)-hidrazina)-metil)-fenol úteis no tratamento de infecções bacterianas e fúngicas aplicadas ao tratamento humano e animal. Os resultados obtidos sugerem uma resposta antimicrobiana promissora, CMI de 12,5, 50 e 12,5 µg/mL para as cepas de C. albicans UFPEDA-1007, C. glabrata UFPEDA-6393, C. guilliermondii UFPEDA-6390 respectivamente, obtendo um resultado superior ao Fluconazol de 16 µg/mL para a cepa C. albicans UFPEDA-1007. Os compostos tiazóis apresentaram resultados obtidos pelos compostos 4 e 12 com CMI de 75 µg/mL para A. baumannii UFPEDA-1024. E para a cepa S. aureus UFPEDA-709 destacando os compostos 11, 12 e 13 com CMI de 75 µg/mL, superiores a Oxacilina 512 µg/mL para esta cepa. Todos os compostos tiazóis foram capazes de inibir as de cepas de P. aeruginosa UFPEDA-261 e P. aeruginosa UFPEDA-416, com CMI que variaram entre 75 a 37,5 µg/mL, destacando os compostos 4 e 11 com CMI de 37,5 µg/mL para P. aeruginosa UFPEDA-261 e os novamente o 4 e 12 com CMI de 37,5 µg/mL para P. aeruginosa UFPEDA-416.