Composto de boro e curcumina como promissor radiofármaco na terapia de captura de nêutrons

Abstract

A presente invenção trata-se de um composto de boro com curcumina que apresenta atividade antitumoral, consistindo assim, em um composto promissor para ser usado na Terapia de Captura de Nêutrons pelo Boro no tratamento do câncer, atuando como um radiofármaco. A presente invenção apresentou atividade antineoplásica através de modelo animal, camundongos machos (Mus musculus) da linhagem Swiss com aproximadamente 60 dias de vida, com células tumorais implantadas na região subaxilar do tipo Carcinoma de Ehrlich de 30%. Em testes in vitro, foi observada citotoxicidade em linhagens celulares de células HeLa (ATCC CCL-2) e carcinoma colorretal de humanos (HCT116), de 100 e 97% respectivamente; e atoxicidade em células normais das linhagens de células epiteliais de rim de macaco (Vero) e em fibroblastos de camundongo (L929). A capacidade do composto atuar como radiofármaco foi comprovada após ensaio de irradiação com feixe de nêutrons térmicos provenientes de um reator contendo fontes de AmBe pelo período de 7 dias. Após esse período de irradiação foi possível observar taxas de conversão 10B 7Li > 99%, corroborando com sua ação como radiofármaco antineoplásico.