Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/61827
Comparte esta pagina
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
---|---|---|
dc.contributor.author | SILVA, Amanda Katielly Jordão Pessoa Felix da | |
dc.contributor.author | BELIAN, Monica Freire | |
dc.contributor.author | SILVA, Wagner Eduardo da | |
dc.contributor.author | LIMA, Lidiane Macedo Alves de | |
dc.contributor.author | LIRA, Eduardo Carvalho | |
dc.contributor.author | BATISTA, Eucilene Kelita de Lima | |
dc.date.accessioned | 2025-03-18T15:46:03Z | - |
dc.date.available | 2025-03-18T15:46:03Z | - |
dc.date.issued | 2024-12-24 | |
dc.date.submitted | 2023-06-19 | |
dc.identifier.uri | https://busca.inpi.gov.br/pePI/ | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/61827 | - |
dc.description.abstract | A presente invenção trata-se de um composto de coordenação mononuclear, contendo o íon oxidovanádio(IV) e um ligante diaminoálcool (N-(2-hidroxietil)etilenodiamino), biocompatibilizado em matriz de levana (exopolissacarídeo bacteriano). O composto, apresentado como a presente invenção, foi sintetizado e caracterizado através de espectroscopia de absorção eletrônica (Lambda máx 771 e 880 nm) e de infravermelho (3359, 3167, 1606, 1342, 1072 cm-1, e o V=O em 937 cm-1), ressonância magnética nuclear de 1H, 13C e 51V (-427, -509 e -529 ppm), ressonância paramagnética eletrônica (EPR) e análise termogravimétrica. A avaliação da toxicidade oral aguda baseada no protocolo da OECD 423/2001, a presente invenção não apresentou nefrotoxicidade e hepatotoxicidade, foi enquadrado na categoria 4 a qual se tem uma estimativa de DL50 300-2000mg/Kg. Quanto à atividade anti-hiperglicemiante, que para tal se utilizou um modelo de resistência à insulina induzida por dexametasona, as composições do complexo-levana variaram de 100-0% até 60-40%, respectivamente, sendo preferencialmente usada a proporção 95-5%, com doses que variaram de 10 a 300 mg/kg, sendo preferencialmente usadas as doses de 50 e 25 mg/Kg. Com essas doses preferenciais os animais diabéticos testados apresentaram uma redução de 50% na glicemia, triglicerídeos e TyG após 7 dias de tratamento, equiparando-se ao grupo normoglicêmico (p>0.05). Dessa forma, a presente invenção apresentou-se como promissora ferramenta para a terapêutica da diabetes mellitus, uma vez que demonstrou atividade antidiabética por atenuar a resistência à insulina, induzida por corticoide. | |
dc.language.iso | por | |
dc.publisher | Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) | |
dc.rights | Aberto | |
dc.title | Composição biocompatibilizada contendo complexo de oxidovanádio(IV) com atividade anti-hiperglicemiante | |
dc.type | Patente | |
dc.publisher.country | Brasil | |
dc.identifier.patentno | BR 102023012145 | |
dc.contributor.institution | Universidade Federal Rural de Pernambuco | |
dc.contributor.institution | Universidade Federal de Pernambuco | |
dc.ipc | A61 | |
Aparece en las colecciones: | Patentes |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
BR 102023012145.pdf | 669,49 kB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |
Este ítem está protegido por copyright original |
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.