Caracterização química, avaliação toxicológica, antinociceptiva e anti-inflamatória do óleo fixo das amêndoas de Syagrus coronata (Mart.) Becc.

Abstract

O licuri (Syagrus coronata, Arecaceae) é uma palmeira nativa da Caatinga, cujo óleo fixo (ScFO) é utilizado por comunidades nordestinas com finalidades terapêuticas e alimentícias. Este estudo investigou os constituintes químicos, segurança toxicológica, efeitos antinociceptivo, antipirético e anti-inflamatórios do ScFO em modelos de inflamação aguda e crônica de artrite reumatoide. A caracterização química foi realizada por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas, identificando os ácidos láurico (43,64%), caprílico (11,7%) e cáprico (7,2%) como principais componentes. A toxicidade oral aguda foi avaliada em camundongos fêmeas com dose única de 2000 mg/kg, sem ocorrência de mortes ou alterações comportamentais em 14 dias. O teste de toxicidade subaguda foi conduzido em ambos os sexos com doses de 250, 500 e 1000 mg/kg por 28 dias. Não houve mortalidade ou sinais clínicos evidentes, mas observou-se alteração no consumo alimentar, hídrico e no ganho de peso em todas as doses. Análises hematológicas e bioquímicas revelaram alterações significativas com 500 e 1000 mg/kg. Os níveis de glicose diminuíram significativamente em todos os grupos tratados. Histopatologicamente, não foram identificadas alterações estruturais significativas nos órgãos estudados. Contudo, a dose de 1000 mg/kg alterou os níveis hepáticos, renais e esplênicos de MDA, SOD e CAT, indicando estresse oxidativo. Em testes antinociceptivos, o ScFO reduziu contorções abdominais em 27,07%, 28,23% e 51,78%, nas doses de 25, 50 e 100 mg/kg, respectivamente. No teste da formalina, observou-se ação periférica e central, sugerindo participação dos sistemas opioidérgico e muscarínico. O teste de imersão da cauda confirmou a ação analgésica precoce. O efeito antipirético foi evidenciado com redução da febre em todas as doses após 60 minutos. O ScFO também inibiu a formação de edemas na orelha e pata, além de reduzir a migração de leucócitos e neutrófilos e os níveis de IL-1β e TNF-α em modelos de peritonite. No modelo crônico de artrite induzido por adjuvante de Freund, a dose de 100 mg/kg apresentou eficácia comparável à indometacina (4 mg/kg), sem diferença estatística significativa entre os grupos (p > 0,05). Ambos os tratamentos reduziram os níveis de TNF-α e IL-1β. Radiografias revelaram severo comprometimento articular no grupo controle, enquanto os tratados com ScFO (100 mg/kg) e indometacina exibiram menores alterações. Na análise histológica, o controle apresentou infiltrado linfocitário intenso, enquanto os

grupos tratados mostraram infiltrado discreto, sendo linfoplasmocitário no grupo ScFO. Os camundongos tratados também demonstraram melhora nos comportamentos exploratórios, sugerindo benefício funcional. Conclui-se que o ScFO é seguro em dose única de 2000 mg/kg, porém o uso prolongado acima de 250 mg/kg pode gerar alterações bioquímicas e estresse oxidativo. Por outro lado, o ScFO apresentou relevantes propriedades analgésicas, antipiréticas e anti- inflamatórias, sendo eficaz na redução de dor, febre, edema e citocinas inflamatórias, além de melhorar parâmetros comportamentais em modelos agudos e crônicos de inflamação. Esses resultados indicam o potencial terapêutico do ScFO para o tratamento de condições inflamatórias, com destaque para a artrite reumatóide, embora seja necessário cautela quanto à dose e duração do uso.