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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/64293

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dc.contributor.advisorCAVALCANTI, Isabella Macário Ferro-
dc.contributor.authorMACÊDO, Hanne Lazla Rafael de Queiroz-
dc.date.accessioned2025-07-10T14:35:04Z-
dc.date.available2025-07-10T14:35:04Z-
dc.date.issued2025-02-02-
dc.identifier.citationMACÊDO, Hanne Lazla Rafael de Queiroz. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de zeína co-encapsulando quercetina e ceftazidima para reversão da resistência bacteriana às cefalosporinas em isolados clínicos de Klebsiella pneumoniae. 2025. Dissertação (Mestrado em Biologia Aplicada à Saúde) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/64293-
dc.description.abstractO presente estudo teve como objetivo co-encapsular quercetina (QUER) e ceftazidima (CAZ) em nanopartículas de zeína (ZNPs), caracterizar suas propriedades físico- químicas e avaliar a atividade antibacteriana e antibiofilme frente Klebsiella pneumoniae resistente a antibióticos. As ZNPs foram sintetizadas pelo método de nanoprecipitação e apresentaram tamanho de partícula (Ø) variando entre 181 e 201 nm, índice de polidispersão (PDI) inferior a 0,1, potencial zeta (ζ) entre -46,4 e -45,2 mV e pH de 7,1. As imagens obtidas por microscopia eletrônica de varredura (MEV) evidenciaram morfologia esférica e distribuição homogênea das nanopartículas, enquanto as curvas termogravimétricas indicaram perda de massa progressiva com aumento da temperatura, sendo mais acentuada entre 230 e 320 °C. A estabilidade das nanopartículas foi confirmada por análises realizadas ao longo de 365 dias, que demonstraram ausência de alterações significativas no Ø, PDI, ζ, pH e doseamento, mesmo após liofilização e armazenamento. Os testes de atividade antibacteriana, baseados na concentração inibitória mínima (CIM) e na concentração bactericida mínima (CBM), confirmaram a eficácia antibacteriana frente a K. pneumoniae. A CIM da CAZ variou entre 0,97 e 500 μg/mL, enquanto a CBM variou entre 3,9 e >1000 μg/mL. Para a QUER, a CIM foi de 250 a >1000 μg/mL e a CBM >1000 μg/mL. Já a combinação CAZ + QUER apresentou CIM entre 31,2/7,8 e 3,9/1,9 μg/mL, e CBM entre 62,4/15,6 e 125/62,4 μg/mL. A formulação CAZ-QUER-ZNP demonstrou maior eficácia, com CIM entre 0,97 e 3,9 μg/mL e CBM entre 3,9 e 15,6 μg/mL. As ZNPs isoladas não exibiram atividade antibacteriana frente a nenhuma das cepas testadas (>1000 μg/mL). Além disso, ensaios antibiofilme, realizados pelo método do cristal violeta e microscopia eletrônica de varredura, demonstraram a capacidade das ZNPs em inibir e erradicar biofilmes bacterianos. A formulação nanoparticulada QUER– CAZ–ZNP apresentou características físico-químicas ideais para aplicações in vivo, assim como demonstrou potencial antibacteriano e antibiofilme, destacando-se como uma estratégia promissora para o tratamento de infecções causadas por K. pneumoniae resistente a antibióticos e produtora de biofilme.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsembargoedAccesspt_BR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_BR
dc.subjectAntibióticospt_BR
dc.subjectInfecçõespt_BR
dc.subjectNanocarreadorespt_BR
dc.titleDesenvolvimento e caracterização de nanopartículas de zeína co-encapsulando quercetina e ceftazidima para reversão da resistência bacteriana às cefalosporinas em isolados clínicos de Klebsiella pneumoniaept_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coCAMPOS, Luís André de Almeida-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4260356423926907pt_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3490683084560044pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pos Graduacao em Biologia Aplicada a Saudept_BR
dc.description.abstractxThe present study aimed to co-encapsulate quercetin (QUER) and ceftazidime (CAZ) into zein nanoparticles (ZNPs), characterize their physicochemical properties, and evaluate their antibacterial and antibiofilm activity against antibiotic-resistant Klebsiella pneumoniae. ZNPs were synthesized using the nanoprecipitation method and exhibited a particle size (Ø) ranging from 181 to 201 nm, a polydispersity index (PDI) below 0.1, a zeta potential (ζ) between -46.4 and -45.2 mV, and a pH of 7.1. Scanning electron microscopy (SEM) images revealed spherical morphology and homogeneous nanoparticle distribution, while thermogravimetric curves indicated progressive mass loss with increasing temperature, which was more pronounced between 230 and 320 °C. The stability of the nanoparticles was confirmed through analyses conducted over 365 days, demonstrating no significant changes in Ø, PDI, ζ, pH, or drug content, even after lyophilization and storage. Antibacterial activity assays, based on the minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC), confirmed the antibacterial efficacy against K. pneumoniae. The MIC for CAZ ranged from 0.97 to 500 μg/mL, while the MBC ranged from 3.9 to >1000 μg/mL. For QUER, the MIC varied from 250 to >1000 μg/mL, and the MBC was >1000 μg/mL. The CAZ + QUER combination exhibited MIC values between 31.2/7.8 and 3.9/1.9 μg/mL, and MBC values between 62.4/15.6 and 125/62.4 μg/mL. The CAZ-QUER-ZNP formulation demonstrated the highest efficacy, with MIC values ranging from 0.97 to 3.9 μg/mL and MBC values from 3.9 to 15.6 μg/mL. The isolated ZNPs exhibited no antibacterial activity against any of the tested strains (>1000 μg/mL). Furthermore, antibiofilm assays, conducted using the crystal violet method and scanning electron microscopy, demonstrated the ability of ZNPs to inhibit and eradicate bacterial biofilms. The nanoparticulate formulation QUER–CAZ–ZNP exhibited ideal physicochemical properties for in vivo applications and demonstrated both antibacterial and antibiofilm potential, emerging as a promising strategy for the treatment of infections caused by antibiotic-resistant and biofilm-producing K. pneumoniae.pt_BR
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