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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/65877

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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorFERRAZ JÚNIOR, José Cândido de Souza-
dc.contributor.authorSÁ, Gliffityane Keiffer Maria-
dc.date.accessioned2025-09-11T15:19:32Z-
dc.date.available2025-09-11T15:19:32Z-
dc.date.issued2025-08-05-
dc.date.submitted2025-09-07-
dc.identifier.citationSÁ, Gliffityane Keiffer Maria. Expressão de um antígeno quimérico recombinante para utilização no imunodiagnóstico da Esquistossomose Mansônica. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Enfermagem) - Centro Acadêmico da Vitória, Universidade Federal de Pernambuco, Vitória de Santo Antão, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/65877-
dc.description.abstractA esquistossomose demanda métodos diagnósticos mais sensíveis e específicos, especialmente em áreas de baixa endemicidade. Assim, antígenos quiméricos recombinantes de S. mansoni surgem como promissores para aumentar a especificidade e sensibilidade do imunodiagnóstico. O presente estudo validou ensaios ELISA com extratos antigênicos brutos (SEA e SWAP) com 44 soros positivos e 6 negativos de S. mansoni de um Biorrepositório. Embora o SWAP tenha identificado 100% dos soros positivos, a reatividade de soros negativos com ambos os antígenos brutos ressalta a baixa especificidade desses métodos. Paralelamente, foi avaliada a expressão e solubilidade de um antígeno quimérico recombinante (Sch1) para potencial aplicação diagnóstica. Assim, Sch1 foi expresso na cepa ArcticExpress da E. coli. A análise por SDS-PAGE confirmou a expressão bemsucedida na condição de 18°C por 24 horas. O teste de solubilidade revelou que Sch1 é solúvel em concentrações de 6M e 8M de ureia, o que pode auxiliar na sua purificação. Os resultados demonstram que Sch1 é um candidato viável para o desenvolvimento de um novo teste imunodiagnóstico. Sua expressão e solubilidade controladas oferecem uma base sólida para a obtenção de um antígeno mais específico, capaz de superar as limitações dos métodos atuais e aprimorar o diagnóstico da esquistossomose.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPqpt_BR
dc.format.extent44 p.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsembargoedAccesspt_BR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_BR
dc.subjectSchistosoma mansonipt_BR
dc.subjectAntígeno sintéticopt_BR
dc.subjectImunodiagnósticopt_BR
dc.subjectEnsaios ELISApt_BR
dc.titleExpressão de um antígeno quimérico recombinante para utilização no imunodiagnóstico da Esquistossomose Mansônicapt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coGOMES, Elainne Christine de Souza-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4991004919209876pt_BR
dc.degree.levelGraduacaopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9807656366612555pt_BR
dc.description.abstractxSchistosomiasis demands more sensitive and specific diagnostic methods, especially in low-endemicity areas. Thus, recombinant chimeric antigens of S. mansoni emerge as promising candidates to increase the specificity and sensitivity of immunodiagnosis. The present study validated ELISA assays with crude antigenic extracts (SEA and SWAP) using 44 positive and 6 negative S. mansoni sera from a Biorepository. Although SWAP identified 100% of positive sera, the reactivity of negative sera with both crude antigens highlights the low specificity of these methods. In parallel, the expression and solubility of a recombinant chimeric antigen (Sch1) were evaluated for potential diagnostic application. Thus, Sch1 was expressed in the ArcticExpress strain of E. coli. SDS-PAGE analysis confirmed successful expression under conditions of 18°C for 24 hours. The solubility test revealed that Sch1 is soluble at 6M and 8M urea concentrations, which can aid in its purification. The results demonstrate that Sch1 is a viable candidate for the development of a new immunodiagnostic test. Its controlled expression and solubility offer a solid basis for obtaining a more specific antigen, capable of overcoming the limitations of current methods and improving schistosomiasis diagnosis.pt_BR
dc.subject.cnpqÁreas::Ciências da Saúde::Enfermagempt_BR
dc.degree.departament::(CAV-NE) - Núcleo de Enfermagempt_BR
dc.degree.graduationEnfermagempt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localVitória de Santo Antãopt_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/7173069660592793pt_BR
Aparece nas coleções:(CAV) TCC - Enfermagem

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