Estudo Neurofarmacológico da Entrecasca de Erythrina Velutina (wild). (mulungu): Uma Análise Experimental Fundamentada no Saber Tradicional da Comunidade do Vale do Catimbau (Pernambuco, Brasil)

Abstract

Erythrina velutina Willd. (mulungu) é uma planta da Caatinga utilizada na medicina tradicional como calmante e ansiolítico. O presente estudo, desenvolvido no âmbito do projeto “Cartografia social e educação ambiental como aliadas da bioprospecção sustentável na Caatinga”, ligado ao Programa de Ações Estratégicas Transversais na Pós-Graduação da Universidade Federal de Pernambuco, visou reunir informações e produzir evidências científicas sobre os efeitos neurofarmacológicos dessa espécie, com foco em preparações próximas do uso tradicional. Foi realizada uma revisão sistemática sobre os efeitos neuroterapêuticos de E. velutina, destacando suas atividades ansiolítica, sedativa e antidepressiva. Contudo, a análise evidenciou lacunas na descrição da composição química e na avaliação de formas de preparo tradicionais. O estudo experimental avaliou a composição fitoquímica, a segurança e efeitos neuromoduladores de infusão (EvIN) e extrato aquoso (EvAE) da entrecasca de E. velutina. EvIN e EvAE foram avaliadas por cromatografia em camada delgada (CCD) e cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). A toxicidade in vitro (15,6 2.000 µg/mL) para células mononucleares de sangue periférico humano (PBMCs) e toxicidade oral aguda em camundongos Swiss (2000 mg/kg) foram determinadas. O efeito ansiolítico agudo de EvIN (50, 100 e 200 mg/kg) foi avaliado pelos testes de campo aberto (TCA) e de labirinto em cruz elevado (LCE), enquanto o efeito antidepressivo foi avaliado no teste de suspensão pela cauda (TSC). EvAE (50, 100 e 200 mg/kg) foi avaliado em modelo de parkinsonismo induzido por rotenona utilizando o TCA e os testes de reconhecimento de objetos (TRO) e do cilindro (TC). Na CCD, flavonoides e derivados cinâmicos foram detectados em EvIN enquanto açúcares redutores foram observados em EvIN e EvAE. A análise por CLAE revelou a presença dos flavonoides hesperidina e hesperetina em EvIN. EvIN e EvAE não foram citotóxicos para PBMCs e os camundongos não apresentaram sinais clínicos de toxicidade nem mortalidade. EvIN (50, 100 e 200 mg/kg) reduziu o número de rearings no TCA, porém não afetou o número de cruzamentos, bem como não alterou os parâmetros do LCE; esses resultados indicam efeito ansiolítico agudo, ainda que limitado. O TSC indicou ausência de efeito antidepressivo agudo. Os animais com parkinsonismo induzido por rotenona tratados concomitantemente com EvAE apresentaram maior número de cruzamentos (200 mg/kg) e menor número de paradas (50, 100 e 200mg/kg) no TCA, bem como melhora do indice discriminativo (50, 100 e 200 mg/kg) no TRO. Não houve alteração na atividade exploratória vertical no TC. Em conclusão, EvIN demonstrou efeito ansiolítico agudo, compatível com o uso popular do mulungu, enquanto EvAE foi capaz de preservar a função cognitiva e melhorar parcialmente parâmetros motores em modelo de parkinsonismo. Ambas as preparações apresentaram perfil de segurança favorável. Os resultados destacam o potencial terapêutico de E. velutina e estimulam a realização de estudos subagudos, subcrônicos e crônicos a fim de ampliar sua relevância para a bioprospecção de compostos naturais com ação sobre o sistema nervoso central. Ainda, os resultados contribuem para a valorização científica de saberes populares associados ao uso de plantas medicinais da Caatinga.