Avaliação do perfil antioxidante, citotóxico e genotóxico do extrato salino da semente da Moringa oleífera Lam. como potencial radioprotetor

Abstract

Substâncias consideradas radioprotetoras, em sua maioria sintéticas, são utilizadas pela medicina nuclear por exercer a função de minimizar os efeitos deletérios oriundos da exposição excessiva à radiação ionizante (RI). A Amifostina, WR-2721, é o único radioprotetor aprovado para uso clínico pelo FDA (Food and Drug Administration) atualmente. Porém, por ser uma pró-droga de origem sintética, apresenta desvantagens em relação ao seu uso, pela alta toxicidade, alto custo, proteção limitada de órgãos e efeitos colaterais, como hipotensão, náusea e vômito, mesmo quando administrada em concentrações mais baixas. Diante disso, cresce cada vez mais a procura por novos agentes radiomodificadores de origem natural, como os antioxidantes, que são capazes de eliminar os radicais livres ou evitar a sua formação. Nesse contexto, a Moringa oleífera Lam., popularmente conhecida como acácia-branca, se destaca por possuir elevada atividade biológica, como anti-inflamatória e imunomoduladora, bem como, fitocomponentes antioxidantes presentes em todas as suas estruturas, como vitaminas e beta-carotenos. Considerando esses aspectos, é possível inferir que o extrato salino da semente da Moringa oleífera Lam. apresenta-se como alternativa promissora à antioxidante e, potencialmente, radioprotetor, radiomitigador e/ou imunomodulador. Dessa forma, o objetivo deste estudo foi determinar o efeito radioprotetor do extrato salino obtido da semente da M. oleífera Lam. pela avaliação da ação antioxidante, citotóxica e genotóxica. O extrato salino da M. oleífera, foi obtido após etapas de trituração, diluição, diálise e liofilização das sementes da planta. Os experimentos com sangue humano seguiram de acordo com os procedimentos aprovados pelo Comitê de Ética Humana do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal de Pernambuco, CAAE: 09186813.7.0000.5208. Para o teste da capacidade antioxidante foi utilizado o método de captura dos radicais DPPH e ABTS avaliados por espectrofotômetro. A citotoxicidade foi realizada pelo ensaio MTT com o Cell Proliferation Kit seguindo as recomendações do fabricante. A análise do efeito radioprotetor foi testada por meio do Ensaio Cometa em grupos amostrais submetidos à dose de 2,5Gy. Os resultados obtidos a partir dos ensaios realizados demonstraram baixa atividade antioxidante nas concentrações testadas para o DPPH (<12%). Para a testagem do ABTS não foi quantificada atividade antioxidante. O extrato salino não apresentou citotoxicidade em células mononucleares do sangue periférico (PBMC) pelo teste MTT, visto que manteve a viabilidade celular acima de 95% nas concentrações testadas. Embora não tenha apresentado toxicidade à célula, pela análise do ensaio cometa alcalino, o uso do extrato não apresentou diferenças significativas para comprovação do seu efeito radioprotetor e genotóxico em PBMCs na dose de 2,5Gy.