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Título : Inibidores da ciclooxigenase: derivados N-(2-indol-3-il) metileno-N-hidrazina-carbotiamidas anti-inflamatórios e analgésicos
Autor : AMORIM, Cézar Augusto da Cruz
MELO, Cristiane Moutinho Lagos de
CRUZ FILHO, Iranildo José da
JACOB, Iris Trindade Tenório
OLIVEIRA, Jamerson Ferreira de
LIMA, Maria do Carmo Alves de
MOURA, Ricardo Olímpio de
ALMEIDA, Sinara Mônica Vitalino de
Fecha de publicación : 19-ene-2021
Editorial : Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI)
Resumen : Inibidores da ciclooxigenase: derivados N-(2-indol-3-il) metileno-N-hidrazina-carbotiamidas anti-inflamatórios e analgésicos. A presente invenção se refere a moléculas ativas sobre processos inflamatórios, analgésicos e inibidoras da ciclooxigenase 2. Mais especificamente, as moléculas da presente invenção referem-se a derivados N-(2-indol-3-il) metileno-N-hidrazinacarbotioamidas úteis no tratamento de processos inflamatórios ou de outras manifestações clínicas que requeiram o uso de anti-inflamatórios e analgésicos. Os resultados sugerem uma resposta anti-inflamatória dos derivados testados, onde o composto LQIT/LT-81 na dose de 10 mg/kg promoveu uma redução no volume da pata em relação ao grupo controle negativo. Estatisticamente, o LQIT/LT-81 comportou-se de maneira similar ao grupo controle positivo, inibindo o edema em até 70,20%. Os compostos testados exibiram atividade inibitória da COX-2 (0,14 e 0,049 m, respectivamente), maior que o celecoxib (0,26 mm). Os resultados obtidos com a linhagem de macrófagos J774 tratados in vitro com os compostos mostraram a regulação imunológica para resposta Th2. Parâmetros como a diminuição das citocinas IL-6 e TNF-α, associados à menor liberação de óxido nítrico e à linfoproliferação, foram observados. As citocinas Th2, como IL-4 e IL-10, foram produzidas em altos valores, e o TNF-α foi produzido em valores mais baixos para todos os compostos testados, reforçando a inibição do perfil Th1.
URI : https://busca.inpi.gov.br/pePI/
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/61518
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