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https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/68029
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Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | SOUZA, Ivone Antonia de | - |
| dc.contributor.author | BARROS, Suelen Cristina Lourenço de | - |
| dc.date.accessioned | 2026-01-30T18:55:09Z | - |
| dc.date.available | 2026-01-30T18:55:09Z | - |
| dc.date.issued | 2024-02-21 | - |
| dc.identifier.citation | BARROS, Suelen Cristina Lourenço de. Avaliação toxicológica e gastroprotetora do extrato etanólico das folhas de Croton cordiifolius Baill. em camundongos Swiss. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2024. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/68029 | - |
| dc.description.abstract | A úlcera péptica (UP) apresenta prevalência mundial estimada entre 5 e 10% da população e está associada ao desequilíbrio entre fatores protetores e agressores da mucosa gástrica, além da infecção por Helicobacter pylori. Os tratamentos convencionais incluem inibidores da bomba de prótons e esquemas antimicrobianos, os quais podem causar efeitos adversos e apresentar alto custo, justificando a busca por alternativas terapêuticas mais seguras e acessíveis. Nesse contexto, as plantas medicinais destacam-se como fontes promissoras de metabólitos bioativos com potencial farmacológico. O presente estudo avaliou a atividade gastroprotetora do extrato etanólico das folhas de Croton cordiifolius Baill., “quebra-faca”, espécie tradicionalmente utilizada para cicatrização, inflamação e distúrbios gástricos. Foram investigados a composição fitoquímica por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência acoplada à Espectrometria de Massas de Alta Resolução (HPLC-ESI-QToF-MS), o perfil toxicológico por meio de ensaios de citotoxicidade, toxicidade aguda oral, genotoxicidade e mutagenicidade, bem como a atividade gastroprotetora em modelos experimentais de lesão ulcerativa induzida por etanol absoluto e etanol acidificado. Adicionalmente, avaliou-se o possível mecanismo de ação envolvendo a barreira física da mucosa, os grupamentos sulfidrílicos (SH), o óxido nítrico (NO) e os canais de K⁺ATP. A análise fitoquímica identificou 48 compostos, sendo 10 previamente descritos para o gênero Croton e 38 inéditos. Os principais grupos químicos foram alcaloides (22,91%), flavonoides (22,91%) e fenilpropanóides (14,58%). Nos ensaios de citotoxicidade, o extrato não apresentou efeito citotóxico significativo nas linhagens celulares testadas (K562, TH-29, NCI-H292 e Vero CCL-81). Nos testes de toxicidade aguda, genotoxicidade e mutagenicidade, a dose de 2.000 mg/kg provocou sinais de toxicidade, incluindo alterações comportamentais, aumento das enzimas hepáticas (AST e ALT) e maior dano ao DNA no teste do cometa. Entretanto, na dose de 300 mg/kg, o extrato demonstrou perfil de segurança. Nos modelos gastroprotetores, as doses de 50, 100 e 200 mg/kg apresentaram efeito significativo. No modelo de etanol absoluto, as doses de 100 e 200 mg/kg reduziram o índice de lesões ulcerativas em aproximadamente 95%. No modelo de etanol acidificado, todas as doses testadas reduziram o índice de lesões ulcerativas acima de 90%. No teste de barreira física, a administração oral apresentou efeito gastroprotetor, enquanto a via intraperitoneal não demonstrou proteção, sugerindo ausência de ação sistêmica. A investigação do mecanismo de ação indicou que o efeito gastroprotetor está relacionado principalmente à via dos grupamentos sulfidrílicos, uma vez que o bloqueio dessa via não produziu o efeito protetor. Conclui-se que o extrato etanólico das folhas de C. cordiifolius apresenta atividade gastroprotetora significativa, perfil de segurança em doses terapêuticas e composição fitoquímica rica em metabólitos com potencial farmacológico, reforçando seu uso tradicional e seu potencial como alternativa terapêutica no tratamento de gastropatias. | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Pernambuco | pt_BR |
| dc.rights | embargoedAccess | pt_BR |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | pt_BR |
| dc.subject | Plantas medicinais | pt_BR |
| dc.subject | Quebra-faca | pt_BR |
| dc.subject | Segurança toxicológica | pt_BR |
| dc.subject | Gastroproteção | pt_BR |
| dc.title | Avaliação toxicológica e gastroprotetora do extrato etanólico das folhas de Croton cordiifolius Baill. em camundongos Swiss | pt_BR |
| dc.type | masterThesis | pt_BR |
| dc.contributor.advisor-co | OLIVEIRA, Marcela Albuquerque de | - |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/6954939234695796 | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFPE | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.degree.level | mestrado | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/8726447605782301 | pt_BR |
| dc.publisher.program | Programa de Pos Graduacao em Ciencias Farmaceuticas | pt_BR |
| dc.description.abstractx | Peptic ulcer disease (PU) has an estimated worldwide prevalence of 5–10% of the population and is associated with an imbalance between protective and aggressive factors of the gastric mucosa, as well as infection by Helicobacter pylori. Conventional treatments include proton pump inhibitors and antimicrobial regimens, which may cause adverse effects and involve high costs, justifying the search for safer and more accessible therapeutic alternatives. In this context, medicinal plants stand out as promising sources of bioactive metabolites with pharmacological potential. The present study evaluated the gastroprotective activity of the ethanolic extract of Croton cordiifolius Baill. Leaves, “quebra-faca”, a species traditionally used for wound healing, inflammation, and gastric disorders. Phytochemical composition was investigated by High-Performance Liquid Chromatography coupled to High-Resolution Mass Spectrometry (HPLC-ESI-QToF-MS). The toxicological profile was assessed through cytotoxicity, acute oral toxicity, genotoxicity, and mutagenicity assays, as well as gastroprotective activity in experimental models of ulcerative lesions induced by absolute ethanol and acidified ethanol. Additionally, the possible mechanism of action was evaluated involving the gastric mucosal barrier, sulfhydryl (SH) groups, nitric oxide (NO), and K⁺ATP channels. Phytochemical analysis identified 48 compounds, including 10 previously described for the genus Croton and 38 novel compounds. The main chemical classes were alkaloids (22.91%), flavonoids (22.91%), and phenylpropanoids (14.58%). In cytotoxicity assays, the extract showed no significant cytotoxic effects in the tested cell lines (K562, TH-29, NCI-H292, and Vero CCL-81). In acute toxicity, genotoxicity, and mutagenicity assays, the dose of 2,000 mg/kg induced signs of toxicity, including behavioral changes, increased hepatic enzyme levels (AST and ALT), and increased DNA damage in the comet assay. However, at the dose of 300 mg/kg, the extract demonstrated a favorable safety profile. In gastroprotective models, doses of 50, 100, and 200 mg/kg showed significant effects. In the absolute ethanol-induced model, doses of 100 and 200 mg/kg reduced the ulcer lesion index by approximately 95%. In the acidified ethanol-induced model, all tested doses reduced the ulcer lesion index by more than 90%. In the gastric barrier assay, oral administration exhibited gastroprotective activity, whereas intraperitoneal administration showed no protective effect, suggesting the absence of systemic action. Mechanistic investigation indicated that the gastroprotective effect is mainly associated with sulfhydryl group pathways, since blockade of this pathway abolished the protective effect. In conclusion, the ethanolic extract of C. cordiifolius leaves exhibits significant gastroprotective activity, a favorable safety profile at therapeutic doses, and a phytochemical composition rich in metabolites with pharmacological potential, supporting its traditional use and its potential as an alternative therapy for the treatment of gastric disorders. | pt_BR |
| dc.contributor.advisor-coLattes | http://lattes.cnpq.br/3966564782936202 | pt_BR |
| dc.contributor.advisor-coORCID | https://orcid.org/0009-0008-0148-2191 | pt_BR |
| Aparece en las colecciones: | Dissertações de Mestrado - Ciências Farmacêuticas | |
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| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| DISSERTAÇÃO Suelen Cristina Lourenco de Barros.pdf Artículo embargado hasta 2027-01-30 | 5.21 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir Item embargoed |
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