Ensaio imunoquimiluminescente de marcadores prognósticos para lesões tumorais prostáticas

Abstract

As alterações tumorais na próstata estão associadas ao envelhecimento, sendo a Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) a alteração proliferativa mais frequentemente observada. Já o câncer próstático (CaP) é o segundo mais comum em homens em todo o mundo. Esse estudo objetivou quantificar, por meio de ensaios imunoquimiluminescentes, biomoléculas em tecido prostático em busca de possíveis marcadores prognósticos. Foram utilizados anticorpos para os antígenos da calprotectina, ADAM10, CD3 e CD20 sendo eles submetidos a conjugação com éster de acridina para detecção imunoquimiluminescente e avaliação da matriz extracelular em biópsias de pacientes com HPB (n = 90), CaP (n = 30) e controle (n=20). A média de idade dos pacientes foi de 67,4 anos (+/7,2 anos), sendo a faixa etária entre 60 e 69 a que apresentou o maior número de casos tanto de CaP (53,3%) quanto de HPB (57%). Em relação ao escore de Gleason (classificação padrão para tumores de próstata) foi observada uma ocorrência significante do escore 7 (86,2%), com maior frequência o escore 7 (3+4) com cerca 56,66%. A quimioluminescência emitida como uma expressão das proteínas calprotectina, ADAM10, CD20 e CD3 foi estatisticamente significativamente maior em CaP do que HPB e controle conforme os resultados em termos de média +/- erro padrão para CaP, HPB e controle, respectivamente, foram: CD3 = 3,448 +/- 393, 1,015 +/- 16 e 675 +/- 28; calprotectina = 37,962 +/- 5,203, 1,899 +/- 149 e 268 +/- 12; CD-20 = 3,627 +/- 1,170, 857 +/- 31 e 264 +/- 16 e Adam-10 = 33,566 +/- 4,657, 1,304 +/- 127 e 279 +/- 13. Além disso, também foram observados valores mais altos de expressão em amostras que apresentaram escore de Gleason mais alto. Os resultados quantitativos deste estudo sustentam a hipótese de que o aumento da expressão da ADAM10, calprotectina e CD20 e CD3 seja resultado da migração de neutrófilos e células plasmocitárias para os tecidos alterados aumentando a probabilidade de desenvolvimento e agravamento de processos neoplásicos.