Perfil fitoquímico e avaliação da citotoxicidade, toxicidade oral aguda, genotoxicidade, mutagenicidade e toxicidade reprodutiva dos extratos aquoso e etanólico de Pseudobombax marginatum (A. St.-Hil.) A. Robyns.

Abstract

A espécie Pseudobombax marginatum (família Malvaceae), é conhecida popularmente como “embiratanha” e apresenta uma ampla distribuição na Caatinga. Essa espécie é muito utilizada por comunidades tradicionais para diversos tratamentos, como dor de coluna, inflamações das vias urinárias e cálculo renal. Além disso, é descrita na literatura com atividades antiinflamatória, antinociceptiva, antimicrobiana e antioxidante. Entretanto, não há estudos sobre o potencial toxicológico in vivo dessa espécie. Diante disso, o presente estudo teve por objetivo avaliar o perfil fitoquímico, a citotoxicidade, toxicidade oral aguda, genotoxicidade, mutagenicidade e toxicidade reprodutiva dos extratos aquoso (ExAq) e etanólico (ExEt) da casca de P. marginatum. Foi utilizada Cromatografia em Camada Delgada (CCD) para a análise fitoquímica dos extratos. O método MTT foi utilizado para avaliar a citotoxidade de diferentes concentrações (12,5; 25; 50 e 100 μg/mL) dos extratos sobre as linhagens celulares de Adenocarcinoma da Glândula Mamária Humana (MDA-MB-231) e de Macrófagos (J774A.1). Para os estudos experimentais in vivo foram utilizadas ratas da linhagem Wistar. Foi administrada uma dose única de 2000 mg/kg dos ExAq e ExEt por via oral nos animais para o teste de toxicidade oral aguda e os testes de genotoxicidade e mutagenicidade. Para a avaliação da toxicidade reprodutiva foi administrada uma dose 1000 mg/kg/dia do 1o ao 20o dia de gestação das ratas. Foram analisados parâmetros comportamentais, fisiológicos, morfológicos, peso corporal e tecidual dos órgãos das ratas e de sua prole, e realizadas análises histomorfométricas nos órgãos das ratas e no fígado dos filhotes, e testes de mutagenicidade e genotoxicidade no sangue e no fígado dos animais. Os resultados da análise fitoquímica revelaram classes de compostos como: derivados cinâmicos, flavonoides, taninos hidrolisáveis, taninos condensados, cumarinas e terpenos/esteroides. No ensaio de citotoxicidade o ExEt na concentração de 12,5 μg/mL promoveu um aumento (21%) estatisticamente significativo na viabilidade dos macrófagos. Enquanto, o ExAq nas concentrações de 25, 50 e 100 μg/mL causou diminuição (42%) estatisticamente significativa na viabilidade dos macrófagos. Os ExAq e ExEt na dose única de 2000 mg/kg não apresentaram toxicidade oral aguda, mutagenicidade ou genotoxicidade nos animais. O ExEt apresentou diminuição estatisticamente significativa no índice de dano (p<0,0017) e na frequência de dano (p<0,016) no Ensaio Cometa (EC). Nos resultados da toxicidade reprodutiva não foram observadas alterações comportamentais, fisiológicas, no ganho de massa corporal e no peso dos órgãos das ratas. Os filhotes não apresentaram alterações na morfologia externa, no peso corporal e no peso do fígado. Os órgãos das ratas e o fígado dos filhotes não apresentaram alterações histomorfométricas. O extrato ExAq da embiratanha não apresentou efeitos genotóxicos ou mutagênicos nas ratas prenhes e sobre sua prole. Mas, o ExAq no EC apresentou diminuição estatisticamente significativa no índice de dano (p <0,032) e na frenquência de dano (p <0,004) no fígado dos filhotes. Esses resultados sugerem uma administração segura dos extratos da embiratanha sobre testes in vitro, in vivo e durante o período gestacional de ratas Wistar. Os resultados também indicaram efeito antigenotóxico dos extratos da casca da embiratanha.