Determinação e remoção do Alquilbenzeno Linear Sulfonado (LAS) de esgoto doméstico em reatores híbridos sequenciais anaeróbio e aeróbio

Abstract

Foi implantado um método cromatográfico para quantificação de alquilbenzeno linear sulfonato (LAS) no afluente, efluente e lodo de estação de tratamento de esgoto. Na implantação do método cromatográfico foi utilizada uma coluna cromatográfica analítica com fase estacionária de octadecilsilano (fase reversa). Os resultados mostraram que esta coluna, associada aos solventes água, acetonitrila, ácido acético e trietilamina, estes dois últimos compostos utilizados como par iônico, separaram completamente os 4 homólogos constituintes da mistura comercial do LAS e de alguns de seus isômeros de posição. Isso permitiu avaliar qualitativamente a biodegradação do LAS a partir da não identificação de alguns isômeros de posição de seus homólogos nos cromatogramas das análises de amostras reais. Previamente à análise cromatográfica, foi avaliado o pré-tratamento das amostras sem e com colunas de extração em fase sólida. Neste caso, foram testadas as fases estacionárias de quaternário de amônio (troca aniônica forte) e octadecilsilano. A extração em fase sólida foi necessária para amostras de um outro trabalho com água de rios, seja para concentrar o LAS ou para remover interferência na matriz; porém, para amostras dos sistemas de tratamento anaeróbio seguido de aeróbio, a extração em fase sólida mostrou-se desnecessária. A recuperação de homólogos de LAS após os procedimentos analíticos para preparação das amostras foi de 90 a 110%, com precisão de 1 a 5%. Após a implantação do método cromatográfico de análise e de preparação de amostras, foi avaliada a remoção do LAS em dois sistemas de tratamento em escala piloto compostos por tratamento biológico anaeróbio seguido de aeróbio; aos quais foram aplicadas diferentes taxas de recirculação dos efluentes dos reatores aeróbios para os anaeróbios. Cada sistema de tratamento era composto por um reator de manta de lodo e fluxo ascendente mais filtro anaeróbio (reatores anaeróbios), seguido de lodos ativados e biofiltro aeróbio submerso (reatores aeróbios). Os resultados obtidos mostraram que os reatores anaeróbios não foram eficientes na remoção do LAS, principalmente após a recirculação do efluente tratado dos reatores aeróbios para os anaeróbios; pois, as concentrações de LAS efluente dos reatores anaeróbios foram maiores que as do afluente. Já os reatores aeróbios conseguiram remover eficientemente, por adsorção ao lodo e biodegradação, o LAS efluente dos reatores anaeróbios. Esta última foi confirmada a partir da análise dos cromatogramas das amostras, nos quais não foram detectados alguns dos isômeros de posição constituintes do LAS, principalmente os com os grupos fenilsulfonatos mais afastados do grupo metil terminal da cadeia alquílica linear.